La risorsa supporterà l’ufficio Quality Assurance (QA) di Eme nello svolgimento delle attività volte all’attività di Post market Surveillance (PMS) sui dispositivi medici di EME S.r.l..
Il Quality Assurance è un processo sistematico che determina se un prodotto o un servizio soddisfino o meno una serie di requisiti specifici.
La risorsa dovrà applicare la procedura aziendale, analizzare i documenti e compilare la modulistica appropriata per svolgere la PMS sui dispositivi medicali.
Durante il tirocinio la risorsa acquisirà le conoscenze di base sulle attività del regolatorio DM con particolare attenzione alla Post market Surveillance sui dispositivi medici, disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Competenze per il ruolo:
Laurea in Ingegneria, Bioingegneria, Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, altre discipline scientifiche.
Conoscenza della lingua inglese.
Competenze analitiche e volontà di apprendere la conoscenza della normativa sui dispositivi medici.
Inviare cv a job@eme-srl.com
Il Quality Assurance è un processo sistematico che determina se un prodotto o un servizio soddisfino o meno una serie di requisiti specifici.
La risorsa dovrà applicare la procedura aziendale, analizzare i documenti e compilare la modulistica appropriata per svolgere la PMS sui dispositivi medicali.
Durante il tirocinio la risorsa acquisirà le conoscenze di base sulle attività del regolatorio DM con particolare attenzione alla Post market Surveillance sui dispositivi medici, disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Competenze per il ruolo:
Laurea in Ingegneria, Bioingegneria, Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, altre discipline scientifiche.
Conoscenza della lingua inglese.
Competenze analitiche e volontà di apprendere la conoscenza della normativa sui dispositivi medici.
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